SiteLock

WARSZTATY eCTD 07-06-2018

Zapraszamy na BEZPŁATNE warsztaty eCTD organizowane wspólnie przez Stowarzyszenie GRP oraz firmę LORENZ Life Sciences

WIADOMOŚCI 25.10-06.11.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WARSZTATY eCTD 08-11-2017

Zapraszamy na BEZPŁATNE warsztaty eCTD organizowane wspólnie przez Stowarzyszenie GRP oraz firmę LORENZ Life Sciences

WIADOMOŚCI 05-13.10.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WIADOMOŚCI 19-23.06.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WIADOMOŚCI 12-16.06.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WIADOMOŚCI 05-09.06.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WIADOMOŚCI 01-02.06.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

BEZPŁATNE WARSZTATY ECTD – 25 MAJA 2017

SZKOLENIE WARSZTATY ECTD_25_05_2017

WIADOMOŚCI 24.04-01.05.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WIADOMOŚCI 18-21.04.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WIADOMOŚCI 10-14.04.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WIADOMOŚCI 03-07.04.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WIADOMOŚCI 27-31.03.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WIADOMOŚCI 20-24.03.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

BEZPŁATNE warsztaty eCTD 29-03-2017

Od 1 stycznia 2018 eCTD będzie obowiązkowe dla wszystkich europejskich procedur – warto się już przygotować. Zapraszamy na BEZPŁATNE warsztaty eCTD organizowane wspólnie przez Stowarzyszenie GRP oraz firmę LORENZ Life Sciences

Zebranie 21.03.2017r.

Serdecznie zapraszamy na zebranie członków i sympatyków naszego Stowarzyszania.

Więcej szczegółów…

WIADOMOŚCI 13-17.03.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WIADOMOŚCI 06-10.03.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WIADOMOŚCI 27.02-03.03.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WIADOMOŚCI 20-24.02.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WIADOMOŚCI 13-17.02.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WIADOMOŚCI 06-10.02.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WIADOMOŚCI 30.01-03.02.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WIADOMOŚCI 23-27.01.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

WIADOMOŚCI 16-20.01.2017 – newsletter

Autorski serwis informacyjny

sektora farmaceutycznego

tworzony przez Członka GRP.

Zapraszamy do lektury!

Komunikat Prezesa Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

25-11-2016r.

Informacja  w sprawie nowelizacji wytycznych do badań klinicznych, w których badany produkt leczniczy jest podawany człowiekowi po raz pierwszy

Ministerstwo Zdrowia w sprawie ograniczenia liczby leków na rynku pozaaptecznym

10-08-2016

W odpowiedzi na wniosek Zarządu KRIR do Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi, Ministra Zdrowia oraz przewodniczących sejmowych i senackich Komisji Rolnictwa i Rozwoju Wsi i Komisji Zdrowia w sprawie planowanego ograniczenia liczby leków i dawek dostępnych na rynku pozaaptecznym…

Safer use of medicines by preventing medication errors

27-11-2015

The European Medicines Agency (EMA) has published a good practice guide on medication errors to improve the reporting, evaluation and prevention of medication errors by regulatory authorities and pharmaceutical industry throughout the EU.

Prezydent podpisał ustawę o zmianie ustawy o wyrobach medycznych oraz niektórych innych ustaw

27.10.2015

Ustawa z dnia 11 września 2015 r. o zmianie ustawy o wyrobach medycznych oraz niektórych innych ustaw

Public consultations – Draft M4E(R2) – Common technical document for the registration of pharmaceuticals for human use – Efficacy

7.10.2015

Na stronie European Medicines Agency (EMEA) w celu konsultacji publicznej został opublikowany projekt wytycznej „ICH skuteczność M4E(R2): przegląd kliniczny i podsumowania danych klinicznych Moduł 2, Moduł 5 sprawozdania z badań klinicznych”.

Sejm uchwalił ustawy: o zdrowiu publicznym, o wyrobach medycznych i o produktach biobójczych

11.09.2015

Sejm uchwalił ustawy: o zdrowiu publicznym, o wyrobach medycznych i o produktach biobójczych

Sejm uchwalił dziś trzy ustawy:

  • ustawę z dnia 11 września 2015 r. o zdrowiu publicznym
  • ustawę z dnia 11 września 2015 r. o produktach biobójczych
  • ustawę z dnia 11 września 2015 r. o zmianie ustawy o wyrobach medycznych oraz niektórych innych ustaw

06/07/2015 Improving safety of medicines across Europe

EMA publication of safety reports for nationally authorised medicines will support timely and harmonised implementation of safety measures in EU Member States

The European Medicines Agency (EMA) has started to publish the outcomes of single assessments of periodic safety update reports (PSURs) for active substances contained only in nationally authorised medicines. This initiative aims to support the harmonised implementation of safety measures for medicines with the same active substance across European Union (EU) Member States.